Международная классификация болезней называет это заболевание синдромом Гийена-Барре, хотя у этого названия есть несколько синонимов:
- синдром Ландри (по имени впервые его описавшего в 1859 году французского невролога)
- полирадикулоневропатия
- полинейропатия
- острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
- инфекционный полиневрит
- синдром Гийена-Барре-Штроля (по имени учёных, которые внесли много сил в его изучение)
- острая идиопатическая полинейропатия
- острый полирадикулит
- французский полиомиелит
Выделяют четыре формы синдрома Гийена-Барре:
- классическая (острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия)
- острая двигательная аксональная невропатия (поражаются только моторные нервные аксоны)
- острая моторно-сенсорная аксональная невропатия (при этом поражаются двигательные и чувствительные нервные волокна)
- синдром Чарльза Миллер Фишера (характеризуется параличом глазных мышц, нарушением согласованности движения разных мышц тела, а также отсутствием одного или нескольких рефлексов мышц)
Синдром Гийена-Барре встречается у взрослых людей, чаще всего у мужчин
СГБ может быть спровоцирован инфекционными заболеваниями бактериальной природы или вирусной, оперативными вмешательствами, вакцинацией, различными травмами и стрессом. В большинстве случаев данный синдром развивается как осложнение после инфекционного процесса: ОРВИ, гриппа, гайморита, бронхита, кори, паротита, краснухи. Часто синдром развивается после инфекционного процесса в желудочно-кишечном тракте, вызванного Campylobacter jejuni. Причиной развития синдрома Гийена-Барре могут быть цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, микоплазма, гемофильная палочка. ВИЧ-инфекция тоже может привести к развитию этого синдрома. Пандемия Covid -19 увеличила диагностирование этого синдрома в разы
Инфекционный процесс запускает аутоиммунную реакцию, в результате которой иммунная система организма сама начинает разрушать свои собственные клетки. Развитие синдрома происходит вследствие выработки антител против белка патогена, эти антитела параллельно начинают реагировать на нервное волокно, покрытое сверху миелиновой оболочкой. Демиелинизация происходит по всей длине периферических нервов, включая все их типы: моторные (двигательные), вегетативные и сенсорные. Так как двигательный тип периферических нервов чаще, чем другие типы, вовлекается в патологический процесс, то и в симптоматике синдрома превалируют двигательные расстройства
Заболевание характеризуется снижением чувствительности, вегетососудистыми расстройствами и вялыми параличами или парезами конечностей. Сначала слабость возникает в ногах (в дистальных отделах) или одновременно поражает руки и ноги. Процесс распространяется симметрично и постепенно охватывает не только дистальные, но и проксимальные отделы конечностей, а также мышцы туловища, шеи и лица. Дистально или проксимально – это анатомическое расположение части тела дальше или ближе от центра тела соответственно (например, кисть руки всегда дистальнее локтя, даже если кисть расположена ближе к телу, а локоть отодвинут дальше)